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医疗核心制度考核试题及答案
1、答案A，所以是首诊医师诊治困难，请上级医师指导。本试题来自医院核心制度考试题库。首诊负责制一般指首诊负责制度。首诊负责制度是医疗核心制度之一。
2、护理核心制度考试题姓名：得分：填空题有危重病人的病区应配备常用（）及（），并确保处于（）。对躁动、不合作、小儿、昏迷病人应做好（）、（）、（）的护理防范措施。
3、解析：之前不合格率为0.1%，现在不合格率下降0.07个百分点，那么现在不合格率为0.1%-0.07%=0.03%。那么每生产10万件，不合格产品比之前减少了10(0.1%-0.03%)=70件，故本题选D。【答案】B。
4、故本题答案选C。【答案】C。解析：在我国，西藏西部太阳能资源最丰富，居世界第二位，仅次于撒哈拉大沙漠。故本题答案选C。【答案】D。解析：光年是长度单位，D项错误。故本题答案选D。【答案】C。
5、答案：BC 小鼠造血干细胞的表面标志为 A Thy一1 B WGA+ C Lin— D Kit+ E Sca—1+ 分析：考核学生对小鼠造血干细胞的表面标志的了解程度。常见错误：漏选答案中的某一项或几项，是对该问题不了解。
6、填空题(共28题) 医务人员用速干手消毒剂揉搓双手，以减少手部暂居菌的过程，称卫生手消毒。手卫生为医务人员洗手、卫生手消毒和外科手消毒的总称。
医疗美容服务管理办法
1、第一条 为规范医疗美容服务，促进医疗美容事业的健康发展，维护就医者的合法权益，依据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《护士管理办法》，制定本办法。
2、《医疗美容管理服务办法》主要包括以下内容：医疗美容机构的设置和管理：医疗美容机构必须符合相关的法律法规和标准，如必须具备相应的资质证书和医疗设备等。
3、《医疗美容服务管理办法》所称医疗美容，是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。
4、《医疗美容服务管理办法》（一）将第十二条修改为：“不具备本办法第十一条规定的主诊医师条件的执业医师，可在主诊医师的指导下从事医疗美容临床技术服务工作。
5、法律依据：《医疗美容服务管理办法》第一条 为规范医疗美容服务，促进医疗美容事业的健康发展，维护就医者的合法权益，依据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《护士管理办法》，制定本办法。
医疗美容管理服务办法
《医疗美容管理服务办法》主要包括以下内容：医疗美容机构的设置和管理：医疗美容机构必须符合相关的法律法规和标准，如必须具备相应的资质证书和医疗设备等。
第一条 为规范医疗美容服务，促进医疗美容事业的健康发展，维护就医者的合法权益，依据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》和《护士管理办法》，制定本办法。
《医疗美容服务管理办法》所称医疗美容，是指运用手术、药物、医疗器械以及其他具有创伤性或者侵入性的医学技术方法对人的容貌和人体各部位形态进行的修复与再塑。
办美容院的卫生许可证都需要什么手续?
1、法律主观：美容院办卫生许可证一般要向卫生行政主管部门提交设置医疗机构申请书、设置可行性研究报告、选址报告和建筑设计平面图、设置人身份证明复印件、主要负责人身份证明复印件等资料。
2、美容院需要办理以下证件：卫生许可证和健康证美容院在开店前都必须办理卫生许可证，这样才能顺利拿到营业执照。当卫生局到美容院进行检查的时候，是否拥有卫生许可证是检查的重点，如果无证经营还会受到相关负责部门的罚款。
3、美容美发卫生许可证的办理流程如下： 准备材料：需要提供营业执照、法人身份证、经营场所租赁合同、装修设计图、消防验收合格证明等相关材料。
4、美容店卫生许可证的办理流程如下：工商部门申请办理营业执照；银行开户；办理《法人代码证书》；税务局办理税务登记；卫生防疫部门办理卫生许可证；到物价部门办理收费许可证；申请开业登记表。
5、法律主观：开美容院需要身份证、美容上岗证或技术等级证、员工有效证件、房屋产权证或租赁合同、卫生许可证、营业执照等证件。
《医疗器械经营质量管理规范》培训试卷以及答案
1、医疗器械经营企业擅自扩大经营范围、降低经营条件的，由(食品)药品监督管理部门责令 ，予以通报批评，并处 万元以上2万元以下罚款。
2、单项选择题(每小题2分，共40分)《医疗器械 质量管理体系 用于法规的要求》的标准代号是( )。
3、第三类医疗器械法律法规试题企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权，承担相应的质量管理责任。
4、【答案】：A、B、C、D 考查医疗器械经营质量管理规范的基本要求。该规范适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。“所有”包括批发、零售以及第一类、第二类、第三类医疗器械。故答案为ABCD。
5、【答案】：D 考查医疗器械经营分类管理、经营许可证管理。第二类医疗器械进行备案管理。选项D与此不符。故答案为D。注意医疗器械第二类备案、第三类许可的管理机构都是设区的市级药品监督管理部门。
6、【答案】：A 考查医疗器械经营质量管理规范的基本要求。医疗器械经营质量管理规范适用于所有从事医疗器械经营活动的经营者。
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